Tubuh kita memiliki sistem pertahanan yang disebut "imunitas" yang melindungi kita tidak hanya dari ancaman eksternal seperti bakteri dan virus, tetapi juga dari sel kanker yang muncul dalam tubuh setiap hari. Imunitas secara luas dibagi menjadi dua jenis: imunitas bawaan (garis pertahanan pertama, yang dengan cepat mendeteksi dan menangani kelainan) dan imunitas adaptif (yang mengingat ancaman dan merespons secara spesifik pada kesempatan berikutnya).
Dalam kondisi sehat, sistem imun secara terus-menerus mengenali "sel kanker yang lahir setiap hari" ini sebagai benda asing dan menghilangkannya. Namun, jika fungsi imun menurun, sistem tidak dapat lagi mengimbangi, yang mengarah pada perkembangan kanker. Selain itu, karena fungsi imun secara alami menurun seiring bertambahnya usia, risiko infeksi dan kanker juga meningkat seiring usia.
Sel imun yang telah melawan sel kanker dalam waktu lama secara bertahap menjadi lelah, dan reseptor yang disebut "molekul titik kontrol imun" muncul di permukaan selnya. Dengan mengikat reseptor ini, sel kanker menghambat serangan imun dan menghindari eliminasi.
Pada tahun 2018, Dr. Tasuku Honjo dari Universitas Kyoto memenangkan Hadiah Nobel Fisiologi atau Kedokteran atas penelitian yang mengungkap mekanisme ini. Penghambat titik kontrol imun (penghambat PD-1) yang ia kembangkan bekerja dengan menempati reseptor sebelum sel kanker dapat menghambatnya, memulihkan kemampuan sel imun untuk menyerang kanker kembali. Penemuan ini membawa imunoterapi kanker ke tahap baru. Dr. Honjo terus memimpin penelitian hingga saat ini sebagai direktur Pusat Imunoterapi dan Imunobiologi Kanker Universitas Kyoto.
Terapi sel imun secara luas diklasifikasikan menjadi terapi vaksin dan terapi limfosit.
Terapi sel imun dapat dilakukan untuk hampir semua jenis kanker kecuali beberapa kanker darah, dan umumnya tidak dibatasi oleh stadium. Perkenalan lebih awal lebih disukai, dan kondisi fisik pasien secara keseluruhan memengaruhi hasil perawatan.
Meta-analisis dari total 1.522 pasien (808 dalam kelompok vaksin, 714 dalam kelompok kontrol). Rasio hazard 1,33 menunjukkan bahwa kelompok yang menerima vaksin mempertahankan status bebas kekambuhan yang baik pada tingkat yang secara statistik signifikan sekitar 33% lebih tinggi dibandingkan kelompok yang tidak menerima vaksin, mengonfirmasi efikasi yang signifikan. Hanya ada 5 kejadian merugikan serius (derajat 3 atau lebih tinggi) secara keseluruhan dan nol kematian terkait perawatan, menunjukkan keamanan yang sangat tinggi.
Studi retrospektif terhadap 375 pasien dengan glioblastoma (GBM) yang baru didiagnosis (164 dalam kelompok AFTV, 211 dalam kelompok non-AFTV). Pada kelompok yang menerima terapi AFTV, kelangsungan hidup bebas perkembangan (PFS) meningkat secara signifikan dari 8,7 bulan menjadi 14,0 bulan, dan kelangsungan hidup keseluruhan (OS) meningkat secara signifikan dari 21,9 bulan menjadi 32,0 bulan (keduanya p<0,05). Efek ini sangat menonjol pada pasien IDH-wildtype yang negatif PD-L1 dan p53.
Uji coba Fase 3 multi-pusat, acak, label terbuka (230 pasien) menggunakan limfosit teraktivasi autologus (sel CIK) sebagai terapi adjuvan setelah perawatan kuratif (operasi atau ablasi) untuk karsinoma hepatoseluler. Kelangsungan hidup bebas kekambuhan (RFS) median secara signifikan diperpanjang menjadi 44,0 bulan pada kelompok CIK versus 30,0 bulan pada kelompok kontrol (rasio hazard 0,63, P=0,010). Efek ini bertahan selama lima tahun tindak lanjut yang diperpanjang, memberikan bukti penting untuk karsinoma hepatoseluler, kanker yang sebelumnya tidak memiliki terapi adjuvan yang efektif.
Uji coba acak multi-pusat yang membandingkan limfosit teraktivasi autologus (sel CIK) ditambah kemoterapi (cisplatin + gemcitabine) versus kemoterapi saja pada pasien yang belum diobati dengan kanker paru non-sel kecil skuamosa lanjut. Kelompok kombinasi CIK menunjukkan kelangsungan hidup keseluruhan (OS) median 21,0 bulan, perpanjangan 10,7 bulan dibandingkan 10,3 bulan pada kelompok kemoterapi saja, dengan pengurangan risiko kematian 78% dan pengurangan risiko perkembangan penyakit 76%. Perlu dicatat bahwa hasil ini didasarkan pada kombinasi dengan kemoterapi.
Terapi vaksin kanker autologus adalah perawatan yang menggunakan vaksin yang dibuat dari jaringan kanker pasien sendiri untuk memicu respons imun terhadap kanker. Vaksin, yang dibuat di luar tubuh, "mendidik" limfosit, dengan tujuan meningkatkan jumlah sel T sitotoksik (CTL) dalam tubuh yang secara khusus menyerang sel kanker.
Terapi ini berasal dari penelitian dasar yang dipublikasikan oleh Dr. Tadao Ohno, mantan kepala Kantor Pengembangan Bank Sel di RIKEN, yang menunjukkan bahwa vaksin yang dibuat dari jaringan yang difiksasi formalin dan parafin dapat menginduksi CTL (Nature Medicine, 1995). Protokol perawatan saat ini kemudian ditetapkan melalui uji klinis di Departemen Bedah Saraf Universitas Tsukuba dan Universitas Medis Wanita Tokyo.
Bahkan bagi pasien yang sudah menjalani operasi, produksi vaksin mungkin dapat dilakukan jika spesimen patologi (blok parafin) telah disimpan. Silakan konsultasikan dengan kami terlebih dahulu.
Terapi Limfosit T Teraktivasi (ALT) adalah terapi sel imun di mana limfosit T diambil dari darah pasien sendiri, diperluas dan diaktifkan beberapa ribu kali lipat di luar tubuh, dan kemudian dikembalikan ke tubuh. Penelitian dimulai pada tahun 1970-an, dan perawatan yang sudah lama ini terus meningkat dalam keamanan dan efikasi seiring kemajuan teknologi kultur sel.
Limfosit T berperan dalam menemukan dan menyerang sel kanker dalam tubuh. Namun, jumlah dan aktivitasnya dapat menurun karena perkembangan kanker, penuaan, stres, dan faktor lainnya. Dengan memperluas sejumlah besar limfosit T teraktivasi di luar tubuh dan mengembalikannya melalui infus, tujuannya adalah untuk meningkatkan serangan terhadap sel kanker secara intensif.
Untuk terapi sel imun kanker, kelayakan dan pendekatan perawatan bervariasi tergantung pada kondisi pasien, riwayat medis, dan perjalanan perawatan hingga saat ini. Silakan hubungi kami terlebih dahulu untuk berdiskusi. Setelah mendengar detailnya, kami akan merekomendasikan perawatan yang tepat.
Pada konsultasi pertama Anda, membawa sebanyak mungkin riwayat medis, catatan operasi, laporan patologi, dan obat-obatan saat ini akan memungkinkan penjelasan yang lebih spesifik. Jika Anda saat ini memiliki dokter utama, akan membantu jika membawa catatan singkat yang merangkum perjalanan perawatan Anda.
Kami juga menyambut pertanyaan dari mereka yang tidak yakin apakah perawatan ini berlaku bagi mereka, atau yang hanya ingin mengetahui biayanya.
Silakan hubungi kami dengan pertanyaan atau kekhawatiran apa pun.
📞 088-856-7511