हाम्रो शरीरमा "इम्युनिटी" भनिने सुरक्षा प्रणाली छ जसले हामीलाई ब्याक्टेरिया र भाइरस जस्ता बाह्य खतराहरूबाट मात्र होइन, शरीरभित्र दैनिक उत्पन्न हुने क्यान्सर कोषिकाहरूबाट पनि सुरक्षा दिन्छ। इम्युनिटीलाई मोटामोटी दुई प्रकारमा विभाजन गरिन्छ: इनेट इम्युनिटी (पहिलो सुरक्षा रेखा, जसले असामान्यताहरू छिटो पत्ता लगाउँछ र सम्हाल्छ) र एडाप्टिभ इम्युनिटी (जसले खतराहरू सम्झिन्छ र अर्को पटक विशिष्ट रूपमा प्रतिक्रिया दिन्छ)।
स्वस्थ अवस्थामा, इम्युन प्रणालीले यी "दैनिक जन्मिने क्यान्सर कोषिकाहरू" लाई निरन्तर बाह्य वस्तुको रूपमा चिन्छ र हटाउँछ। तर, यदि इम्युन कार्य घट्छ भने, प्रणालीले साथ दिन सक्दैन, जसले क्यान्सरको विकासतर्फ लैजान्छ। साथै, इम्युन कार्य उमेरसँगै प्राकृतिक रूपमा घट्ने भएकाले, संक्रमण र क्यान्सरको जोखिम पनि उमेरसँगै बढ्छ।
लामो समयसम्म क्यान्सर कोषिकाहरूसँग लडेका इम्युन कोषिकाहरू क्रमशः थकित हुन्छन्, र तिनीहरूको कोषिका सतहमा "इम्युन चेकपोइन्ट मोलिक्युलहरू" भनिने रिसेप्टरहरू देखा पर्छन्। यी रिसेप्टरहरूसँग बाँधिएर, क्यान्सर कोषिकाहरूले इम्युन आक्रमणमा ब्रेक लगाउँछन् र हटाइनबाट बच्छन्।
2018 मा, क्योटो विश्वविद्यालयका डा. तासुकु होन्जोले यही मेकानिजम स्पष्ट पार्ने अनुसन्धानका लागि फिजियोलोजी वा मेडिसिनमा नोबेल पुरस्कार जिते। उनले विकास गरेको इम्युन चेकपोइन्ट इन्हिबिटर (PD-1 इन्हिबिटर) ले क्यान्सर कोषिकाहरूले ब्रेक लगाउनु अघि नै रिसेप्टर ओगट्छ, इम्युन कोषिकाहरूलाई पुनः क्यान्सर आक्रमण गर्ने क्षमता पुनर्स्थापित गर्छ। यो खोजले क्यान्सर इम्युनोथेरापीलाई नयाँ चरणमा पुर्यायो। डा. होन्जोले आज पनि क्योटो विश्वविद्यालयको क्यान्सर इम्युनोथेरापी र इम्युनोबायोलोजी केन्द्रका निर्देशकको रूपमा अनुसन्धान अगुवाइ गरिरहेका छन्।
इम्युन सेल थेरापीलाई मोटामोटी भ्याक्सिन थेरापी र लिम्फोसाइट थेरापीमा वर्गीकरण गरिन्छ।
इम्युन सेल थेरापी केही रक्त क्यान्सरहरू बाहेक लगभग सबै प्रकारका क्यान्सरका लागि गर्न सकिन्छ, र सामान्यतया चरणद्वारा प्रतिबन्धित हुँदैन। पहिलेको परिचय राम्रो मानिन्छ, र बिरामीको समग्र शारीरिक अवस्थाले उपचार परिणामलाई असर गर्छ।
कुल 1,522 बिरामीहरू (भ्याक्सिन समूहमा 808, नियन्त्रण समूहमा 714) को मेटा-विश्लेषण। 1.33 को हजार्ड रेसियोले भ्याक्सिन प्राप्त गर्ने समूहले पुनरावृत्ति-मुक्त, अनुकूल स्थिति नपाउने समूहभन्दा लगभग 33% बढी उच्च दरमा तथ्याङ्कीय रूपमा उल्लेखनीय रूपमा कायम राखेको देखाउँछ, उल्लेखनीय प्रभावकारिता पुष्टि गर्दै। समग्रमा केवल 5 गम्भीर प्रतिकूल घटनाहरू (ग्रेड 3 वा माथि) र शून्य उपचार-सम्बन्धित मृत्युहरू पनि थिए, धेरै उच्च सुरक्षा देखाउँदै।
नयाँ निदान गरिएको ग्लियोब्लास्टोमा (GBM) भएका 375 बिरामीहरूको रिट्रोस्पेक्टिभ अध्ययन (AFTV समूहमा 164, गैर-AFTV समूहमा 211)। AFTV थेरापी प्राप्त गर्ने समूहमा, प्रोग्रेसन-फ्री सर्भाइभल (PFS) 8.7 महिनाबाट 14.0 महिनासम्म उल्लेखनीय रूपमा सुधारियो, र समग्र सर्भाइभल (OS) 21.9 महिनाबाट 32.0 महिनासम्म उल्लेखनीय रूपमा सुधारियो (दुवै p<0.05)। PD-L1 र p53 दुवै नेगेटिभ भएका IDH-वाइल्डटाइप बिरामीहरूमा प्रभाव विशेष गरी स्पष्ट थियो।
हेपाटोसेलुलर कार्सिनोमाका लागि क्युरेटिभ उपचार (शल्यक्रिया वा अब्लेसन) पछि अटोलोगस एक्टिभेटेड लिम्फोसाइटहरू (CIK कोषिकाहरू) एडजुभेन्ट थेरापीको रूपमा प्रयोग गरेर बहु-केन्द्र, यादृच्छिक, खुला-लेबल फेज 3 परीक्षण (230 बिरामीहरू)। CIK समूहमा मध्य पुनरावृत्ति-मुक्त सर्भाइभल (RFS) नियन्त्रण समूहको 30.0 महिनाको तुलनामा 44.0 महिनासम्म उल्लेखनीय रूपमा विस्तारित भयो (हजार्ड रेसियो 0.63, P=0.010)। प्रभाव पाँच वर्षको विस्तारित फलो-अपमा पनि कायम रह्यो, हेपाटोसेलुलर कार्सिनोमाका लागि महत्त्वपूर्ण प्रमाण प्रदान गर्दै, जुन क्यान्सरका लागि पहिले कुनै प्रभावकारी एडजुभेन्ट थेरापी थिएन।
उपचार नगरिएका उन्नत स्क्वामस नन-स्मल-सेल फोक्सो क्यान्सर भएका बिरामीहरूमा अटोलोगस एक्टिभेटेड लिम्फोसाइटहरू (CIK कोषिकाहरू) र किमोथेरापी (सिस्प्लाटिन + जेम्सिटाबिन) लाई किमोथेरापी मात्रसँग तुलना गर्ने बहु-केन्द्र यादृच्छिक परीक्षण। CIK संयोजन समूहले मध्य समग्र सर्भाइभल (OS) 21.0 महिना देखायो, किमोथेरापी-मात्र समूहको 10.3 महिनाको तुलनामा 10.7 महिनाको विस्तार, मृत्यु जोखिममा 78% कमी र रोग प्रगति जोखिममा 76% कमीसहित। यो परिणाम किमोथेरापीसँगको संयोजनमा आधारित थियो भन्ने कुरा ध्यानमा राख्नुपर्छ।
अटोलोगस क्यान्सर भ्याक्सिन थेरापी एक उपचार हो जसले क्यान्सरविरुद्ध इम्युन प्रतिक्रिया उत्पन्न गर्न बिरामीको आफ्नै क्यान्सर तन्तुबाट बनेको भ्याक्सिन प्रयोग गर्छ। शरीर बाहिर सिर्जना गरिएको भ्याक्सिनले लिम्फोसाइटहरूलाई "शिक्षित" गर्छ, शरीरभित्र क्यान्सर कोषिकाहरूलाई विशिष्ट रूपमा आक्रमण गर्ने साइटोटक्सिक T कोषिकाहरू (CTL) को संख्या बढाउने लक्ष्यसहित।
यो थेरापी RIKEN को सेल बैंक डेभलपमेन्ट अफिसका पूर्व प्रमुख डा. तादाओ ओनोद्वारा प्रकाशित आधारभूत अनुसन्धानबाट उत्पत्ति भएको हो, जसले फर्मालिन- र पाराफिन-फिक्स्ड तन्तुबाट बनेको भ्याक्सिनले CTL उत्प्रेरित गर्न सक्छ भनी देखायो (Nature Medicine, 1995)। हालको उपचार प्रोटोकल पछि सुकुबा विश्वविद्यालय र टोकियो महिला मेडिकल विश्वविद्यालयको न्युरोसर्जरी विभागहरूमा क्लिनिकल परीक्षणहरूमार्फत स्थापित भयो।
पहिले नै शल्यक्रिया गराइसकेका बिरामीहरूका लागि पनि, यदि प्याथोलोजी नमूना (पाराफिन ब्लक) सुरक्षित छ भने भ्याक्सिन उत्पादन सम्भव हुन सक्छ। कृपया पहिले हामीलाई परामर्श गर्नुहोस्।
एक्टिभेटेड T-लिम्फोसाइट थेरापी (ALT) एक इम्युन सेल थेरापी हो जसमा बिरामीको आफ्नै रगतबाट T लिम्फोसाइटहरू लिइन्छन्, शरीर बाहिर हजारौं गुणा विस्तार र सक्रिय गरिन्छन्, र त्यसपछि शरीरमा फिर्ता दिइन्छन्। अनुसन्धान 1970 को दशकमा सुरु भयो, र यो लामो-स्थापित उपचारले सेल कल्चर प्रविधिको प्रगतिसँगै सुरक्षा र प्रभावकारितामा निरन्तर सुधार गरेको छ।
T लिम्फोसाइटहरूले शरीरभित्र क्यान्सर कोषिकाहरू खोज्ने र आक्रमण गर्ने भूमिका खेल्छन्। तर, तिनीहरूको संख्या र गतिविधि क्यान्सरको प्रगति, उमेर, तनाव, र अन्य कारकहरूका कारण घट्न सक्छ। शरीर बाहिर ठूलो संख्यामा एक्टिभेटेड T लिम्फोसाइटहरू विस्तार गरेर र IV ड्रिपमार्फत तिनीहरूलाई फिर्ता दिएर, लक्ष्य क्यान्सर कोषिकाहरूविरुद्ध आक्रमणलाई गहनतापूर्वक बढाउने हो।
क्यान्सर इम्युन सेल थेरापीका लागि, योग्यता र उपचार दृष्टिकोण बिरामीको अवस्था, चिकित्सा इतिहास, र हालसम्मको उपचार कोर्समा निर्भर हुन्छ। छलफलका लागि पहिले हामीलाई कल गर्नुहोस्। विवरणहरू सुनेपछि, हामी उपयुक्त उपचार सिफारिस गर्नेछौं।
तपाईंको पहिलो परामर्शमा, तपाईंको चिकित्सा इतिहास, शल्यक्रिया रेकर्डहरू, प्याथोलोजी रिपोर्टहरू, र हालका औषधिहरू जति सम्भव भए पनि ल्याउँदा थप विशिष्ट व्याख्या सम्भव हुनेछ। यदि तपाईंको हाल प्राथमिक डाक्टर छ भने, तपाईंको उपचार कोर्स संक्षेपमा उल्लेख गरिएको छोटो नोट ल्याउँदा उपयोगी हुन्छ।
यो उपचार तिनीहरूलाई लागू हुन्छ कि हुँदैन भन्ने कुरा निश्चित नभएकाहरू, वा केवल लागतको बारेमा थाहा पाउन चाहनेहरूको सोधपुछलाई पनि हामी स्वागत गर्छौं।
कुनै पनि प्रश्न वा चिन्ताका लागि हामीलाई कल गर्न स्वतन्त्र महसुस गर्नुहोस्।
📞 088-856-7511